ISO 10993-7:2008
p
ISO 10993-7:2008
34213
недоступно на русском языке

Текущий статус : Опубликовано (Будет пересмотрено)

Последний раз этот стандарт был пересмотрен в  2016. Поэтому данная версия остается актуальной
Это стандарт будет замененоISO/DIS 10993-7
ru
Формат Язык
std 1 216 PDF
std 2 216 Бумажный
  • CHF216
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

ISO 10993-7:2008 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin (ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, and methods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, including guidance and a flowchart showing how the standard is applied are also included in informative annexes.

EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by ISO 10993-7:2008.

Preview 

Вы можете ознакомиться с данным стандартом в нашей онлайн-библиотеке (OBP)

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2008-10
    : Между-народный стандарт подлежит пересмотру [90.92]
  •  : 2
  • ISO/TC 194
    11.100.20 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)