Тезис
This document specifies requirements for sterile, single-use cannulae for removal and delivery of patients’ blood during cardiopulmonary bypass (CPB) up to 6 h duration, extracorporeal lung assist (ECLA with VV, VAV, or AV cannulation strategies), left or right heart bypass (LHB, RHB), cardiopulmonary support (CPS), extracorporeal life support (ECLS with VA cannulation strategy), extracorporeal carbon dioxide removal (ECCO2R), and other extracorporeal circulation techniques. This standard does not apply to:
— introducers (e.g., guidewires) as addressed in ISO 11070,
— isolated organ perfusion cannulae, and
— intravascular catheters as addressed in ISO 10555-3.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2021-08Этап: Опубликование международного стандарта [60.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 150/SC 2ICS :11.040.40
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.В стадии разработкиISO 18193:2021/DAmd 1
-
00