Тезис
This document provides guidance on the maintenance management of medical devices that are under the supervision of healthcare delivery organizations.
This document is not applicable to:
a) modification, refurbishment or remanufacturing of medical devices;
b) manufacturers that are responsible for installation, testing, maintenance, and servicing on medical devices that they have placed on the market; or
c) implantable or single-use medical devices.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: закрытие возможности комментирования [30.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 210
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00