Тезис
This document specifies the requirements and methods for the clinical performance verification of me equipment used for estimating arterial blood pressure providing a single set of blood pressure parameters from a number of heart beats without the need of arterial puncture and without the need of creating an arterial occlusion at each reading. This document covers sphygmomanometers that require calibration and those that do not require calibration. This document covers sphygmomanometers intended for use in all patient populations (e.g. all age and weight ranges), and all conditions of use (e.g. ambulatory blood pressure monitoring, stress testing blood pressure monitoring and blood pressure monitors for the home healthcare environment for self-measurement as well as use in a professional healthcare facility). This document specifies additional disclosure requirements for the accompanying documents of sphygmomanometers that have passed a clinical performance verification according to this document. This document is not applicable to clinical performance verification of: - non-automated sphygmomanometers as given in ISO 81060-1; - continuous automated sphygmomanometers as given in ISO 81060-3; or - invasive blood pressure monitoring equipment as given in IEC 60601-2-34.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Новая рабочая тема утверждена [10.99]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 121/SC 3
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00