Résumé
L'ISO 10993-3:2014 spécifie les stratégies pour l'estimation des risques, le choix des essais d'identification des risques et la gestion des risques, en fonction du risque d'apparition des effets biologiques potentiellement irréversibles suivants résultant de l'exposition à des dispositifs médicaux:
- génotoxicité;
- cancérogénicité;
- toxicité sur la reproduction et le développement.
L'ISO 10993-3:2014 est applicable lorsque le besoin d'évaluer un dispositif médical dont le risque de génotoxicité, de cancérogénicité ou de toxicité sur la reproduction a été identifié.
Informations générales
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État actuel: PubliéeDate de publication: 2014-10Stade: Norme internationale à réviser [90.92]
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Edition: 3Nombre de pages: 37
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
- RSS mises à jour
Prochaine édition en cours d'élaboration

Draft
International StandardISO/DIS 10993-3
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Évaluation de la génotoxicité, de la cancérogénicité, de la toxicité sur la reproduction et le développement
Reference number
ISO/DIS 10993-3
ISO/DIS 10993-3
Edition 1
© ISO 2025
Projet Norme internationale
ISO/DIS 10993-3
Évaluation biologique des dispositifs médicaux
Partie 3: Évaluation de la génotoxicité, de la cancérogénicité, de la toxicité sur la reproduction et le développement
ISO/DIS 10993-3
ISO/DIS 10993-3
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Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 10993-3:2003
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Actuellement
PubliéeISO 10993-3:2014
Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans
Stade: 90.92 (Sera révisée) -
Sera remplacée par
ProjetISO/DIS 10993-3